24Genetics การทดสอบดีเอ็นเอด้านสุขภาพและสุขภาพ: กุญแจสำคัญในการป้องกัน
หากคุณสนใจเกี่ยวกับสุขภาพและความต้องการของคุณ ป้องกันโรค การตรวจดีเอ็นเอสุขภาพเป็นสิ่งที่คุณต้องการ ขอบคุณข้อมูลที่ดีเอ็นเอของคุณนำเสนอเราคุณสามารถทำได้ วางแผนการปรับปรุงของคุณได้ดีขึ้น ระบุตำแหน่งที่คุณต้องใส่ใจมากขึ้นสิ่งที่มีความเสี่ยงและสิ่งที่คุณต้องแก้ปัญหาที่จะเผชิญกับพวกเขา ข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับการเผาผลาญของคุณจะช่วยให้แพทย์ของคุณเข้าใจร่างกายของคุณได้ดียิ่งขึ้นและส่วนเภสัชศาสตร์จะช่วยให้พวกเขาเลือกยาที่เหมาะกับคุณมากที่สุด
การแสดงตามเวลาอาจเป็นความแตกต่างใหญ่ การวินิจฉัยก่อน คูณระหว่าง 5 และ 10 โอกาสของความสำเร็จในหลายโรคเช่นโรคมะเร็ง ด้วยข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรมนี้แพทย์ของคุณจะสามารถสร้างโปรโตคอลการทบทวนโรคที่คุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมมากขึ้นเพื่อให้สามารถตรวจจับได้ตามเวลาในกรณีที่ได้รับการพัฒนา
รายงานที่มีอยู่ใน อังกฤษ, เยอรมัน, ฝรั่งเศส, อิตาลี สเปน
La การแพทย์เฉพาะบุคคล เป็นอนาคตและขอบคุณ 24Genetics เป็นของขวัญสำหรับทุกคนที่ต้องการ เป็นความจริงที่ว่ายาของแต่ละคนมีผลในรูปแบบที่แตกต่างกัน ความลับถูกซ่อนอยู่ในพันธุศาสตร์ของเรา ด้วยส่วนของ Pharmacogenetics ในการตรวจดีเอ็นเอนี้แพทย์ของคุณจะทราบว่ายาชนิดใดเหมาะสมที่สุดสำหรับคุณวิธีปรับปริมาณและจำนวนที่ควรหลีกเลี่ยง เป็นยาที่แม่นยำ
พันธุศาสตร์ยังสามารถช่วยเรา เพื่อหลีกเลี่ยงโรคทางพันธุกรรมในโคตรของเรา. มีโรคที่หายากจำนวนมากที่คุณสามารถทราบได้ล่วงหน้าหากคุณมีความเสี่ยงที่ลูกของคุณจะทุกข์ทรมานแม้ว่าคุณจะไม่ได้รับความเดือดร้อนหรือไม่ก็ตาม หากคุณมีพื้นฐานในครอบครัวสิ่งแรกที่ต้องทำคือไปหาหมอผู้เชี่ยวชาญเพื่อประเมินประเภทของการทดสอบที่คุณต้องทำ ในการทดสอบทางพันธุกรรมด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีเราสามารถมองเห็นได้หลายแห่งและหากมีการตรวจพบมีเทคนิคในการลดความเสี่ยงในการถ่ายทอดให้เด็กและลูกหลานของเรา
นี้ การตรวจดีเอ็นเอ ทบทวน มากกว่าโรค 200, จูงใจทางพันธุกรรมของหลายสิบ biomarkers มากกว่ายา 20 และชุดของข้อมูลทางพันธุกรรมของยูทิลิตี้สูงสุดสำหรับแพทย์ของคุณ
ในการทดสอบนี้เราอ่านมากกว่า 700.000 เครื่องหมายทางพันธุกรรม ซึ่งเราสามารถวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพที่มีประโยชน์มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้จนถึงปัจจุบัน เราใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณเพื่อการศึกษาระหว่างประเทศที่มีชื่อเสียงโดยที่เราได้ข้อสรุปที่คุณสามารถอ่านได้ในรายงานของคุณ
ขอบคุณล่วงหน้าการศึกษาบรรพบุรุษของเรา, เราใช้อัลกอริทึมตามรากบรรพบุรุษของคุณเนื่องจากอัลกอริทึมของยีนเกี่ยวกับพันธุกรรมของยุโรปเอเชียหรือแอฟริกาในหลาย ๆ กรณีมีความแตกต่างอย่างมาก เราเป็น บริษัท เดียวในยุโรปที่มีเทคโนโลยีนี้
ฉันต้องการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของฉันตอนนี้
การทดสอบนี้ รวมถึงการให้คำปรึกษาจากที่ปรึกษาทางพันธุกรรมของโทรศัพท์ฟรี. ทำตามคำแนะนำที่เราจะส่งให้คุณทางอีเมลเพื่อให้สามารถสำรองวันและเวลาได้ จาก 24Genetics เราขอแนะนำให้ลูกค้าทั้งหมดของเรามาพร้อมกับการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของพวกเขาด้วยการให้คำปรึกษาการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
รายงานที่มีอยู่ใน อังกฤษ, ภาษาเยอรมัน ฝรั่งเศส, อิตาลี สเปน
ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่างใน:
ESPAÑOL ภาษาอังกฤษ ฝรั่งเศส ITALIANO เยอรมัน
นี่คือหัวข้อและส่วนของการทดสอบดีเอ็นเอด้านสุขภาพของเรา:
โรคที่ซับซ้อน: GWAS
สำหรับส่วนนี้ของรายงานของเราเราใช้สิ่งพิมพ์ของ GWAS ซึ่งเป็นประเภทของการศึกษาที่เปรียบเทียบเครื่องหมายดีเอ็นเอของผู้ที่เป็นโรคกับผู้ที่ไม่มีโรคนี้เพื่อระบุความแตกต่างทางพันธุกรรม การศึกษาเหล่านี้สามารถเป็นประโยชน์ในการป้องกันและวินิจฉัยโรคได้เนื่องจากไม่ใช่เครื่องมือวินิจฉัยที่บอกเราว่าเราควรให้ความใส่ใจมากขึ้น
ข้อมูลที่ใช้ในการศึกษาเหล่านี้จะนำเสนอข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณคือการจูงใจของคุณต่อส่วนที่เหลือของประชากร ในเวลาไม่ได้หมายความว่าคุณจะประสบโรคก็บ่งชี้ว่าสถิติและตามการศึกษานี้คุณอาจมีสิ่งที่ชอบกินมากขึ้นกว่าส่วนใหญ่ของประชากร; เราระบุว่าคุณมีมากขึ้น เมื่อมีประชากรมากกว่า 90% ของประชากรและลดลงหากคุณมีความต้องการที่ต่ำกว่าเก้าสิบเปอร์เซ็นต์ของประชากร เป็นเรื่องปกติที่จะทำให้เกิดโรคได้หลายอย่าง
สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าในโรคที่ซับซ้อนมีหลายปัจจัยที่เกี่ยวข้องพันธุศาสตร์เป็นเพียงส่วนเดียว การดำเนินชีวิตการให้อาหาร ฯลฯ ในหลายกรณีผู้ที่สามารถมีอิทธิพลมากขึ้น
โรคที่ซับซ้อน: การกลายพันธุ์
ในส่วนนี้เราจะวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนที่สำคัญที่สุดจากมุมมองของเนื้องอกวิทยา เรามองหาการกลายพันธุ์ที่สงสัยว่าเป็นเชื้อโรคโดยเฉพาะผู้ที่รายงานว่าเป็นเชื้อก่อโรคในฐานข้อมูล ClinVar
สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าการทดสอบนี้ไม่ได้เรียงลำดับจีโนมทั้งหมดเราจะวิเคราะห์ 700.000 ของ 3.200 ล้านลิงก์ทางพันธุกรรมเท่านั้นดังนั้นในกรณีที่เราไม่พบการกลายพันธุ์ใด ๆ นั่นไม่ได้หมายความว่าเราไม่ใช่ผู้ให้บริการเนื่องจากสามารถอยู่ในโซนได้ พันธุกรรมที่เราไม่ได้วิเคราะห์ โดยเฉพาะในส่วนนี้เราวิเคราะห์ยีนขนาดเล็กที่จัดเป็นเชื้อโรคในฐานข้อมูลที่ปรึกษาดังนั้นอาจมีการกลายพันธุ์ในบางพื้นที่ที่ไม่ได้รับการศึกษาว่าเราจะไม่สามารถมองเห็นได้
โรคทางพันธุกรรม:
โรคทางพันธุกรรมมีความอ่อนไหวต่อการถูกถ่ายทอดไปยังลูกหลานของคุณ ส่วนใหญ่เป็นผู้ให้บริการและไม่เคยประสบความเดือดร้อน แต่มีความเสี่ยงที่ลูกหลานของเราจะประสบปัญหา พวกเขาส่วนใหญ่เป็นโรค monogenetic
ในกลุ่มนี้เรามองหาการกลายพันธุ์ทำให้เกิดโรคหรือสงสัยว่าพวกเขาอาจจะอยู่ในยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเหล่านี้ การกลายพันธุ์ที่เรากำลังมองหาคือรายงานที่มีการรายงานในฐานข้อมูลทางพันธุกรรมที่สำคัญที่สุดในโลกโดยทั่วไปคือ OMIM และ ClinVar
เช่นเดียวกับในส่วนก่อนหน้านี้เราไม่ได้วิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโรคแต่ละชนิดโดยเฉพาะในส่วนนี้เราสามารถวิเคราะห์ข้อมูลบางอย่างที่น้อยกว่าครึ่งหนึ่งของเครื่องหมายที่ทำให้เกิดโรคได้ในฐานข้อมูลที่ได้รับการพิจารณาดังนั้นเราจึงควรมี การกลายพันธุ์ในอีกครึ่งหนึ่งและไม่เห็นในรายงานนี้
เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าถ้าคุณต้องการการวินิจฉัยเกี่ยวกับโรคที่เฉพาะเจาะจงมีการทดสอบทางพันธุกรรมที่ใช้ในการวิเคราะห์ยีนหรือยีนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโรคดังกล่าวที่ถูกต้องสำหรับการใช้งานทางคลินิก หากคุณมีประวัติครอบครัวเราขอแนะนำให้คุณปรึกษาแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์เพื่อศึกษาความจำเป็นในการทดสอบชนิดนี้
Biomarkers ชีวภาพและลักษณะ:
ในส่วนนี้เราใช้อีกครั้งการวิเคราะห์ทางสถิติของ GWAS เพื่อคำนวณยีนของคุณจะมีระดับการเผาผลาญที่ผิดปกติบางอย่าง
ในส่วนที่เหลือของการศึกษา GWAS เราระบุว่าคุณมีมากขึ้น เมื่อมีประชากรมากกว่า 90% ของประชากรและลดลงหากคุณมีความต้องการในระดับต่ำกว่าเก้าสิบเปอร์เซ็นต์ของประชากร เนื่องจากการแจกแจงทางสถิติของการวิเคราะห์นี้เป็นเรื่องปกติที่หลายพารามิเตอร์ที่มีความโน้มเอียงมากหรือน้อยจะออกมา
Pharmacogenetics:
ในส่วนนี้เราศึกษายีนของคุณเกี่ยวกับยาบางชนิด ขึ้นอยู่กับยาเสพติดพันธุศาสตร์ของคุณอาจมีผลต่อระดับความเป็นพิษประสิทธิผลของยาหรือระดับของยาที่จำเป็น สิ่งที่แพทย์ต้องทำอยู่เสมอ
ฉันต้องการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของฉัน
ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ได้รับจาก 24Genetics สามารถใช้ได้เฉพาะสำหรับการวิจัยข้อมูลและการใช้ทางการศึกษาเท่านั้น ไม่ว่าในกรณีใดที่ใช้ได้สำหรับการใช้งานทางคลินิกหรือการวินิจฉัย
รายงานที่เราเสนอให้นำเสนอข้อมูลเชิงปฏิบัติมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้จากข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในการทดสอบ ในกรณีของโรคหลายชนิดเรารายงานถึงการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค (หรือไม่มีตัวตน) ของยีนเพียงส่วนหนึ่งที่เกี่ยวข้อง (ซึ่งเราสามารถเห็นได้ในการทดสอบ) ซึ่งหมายความว่าโรคนี้อาจมีอยู่ในพื้นที่ที่ไม่ได้ เรากำลังวิเคราะห์ หากคุณมีประวัติครอบครัวเราขอแนะนำให้คุณปรึกษาแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์เพื่อศึกษาความจำเป็นในการทดสอบชนิดนี้
24Genetics ให้คำปรึกษาทางโทรศัพท์เกี่ยวกับคำแนะนำทางพันธุกรรมที่รวมอยู่ในราคาของการทดสอบ ลูกค้าทุกรายที่ร้องขอจะสามารถให้คำแนะนำทางพันธุกรรมได้นานสิบนาทีโดยนักชีววิทยาของวิทยาลัย (ใช้ภาษาสเปนหรือภาษาอังกฤษ)
คำถามและคำตอบ:
การทดสอบนี้ใช้ได้ที่ไหน?
ทั่วโลก วางคำสั่งซื้อของคุณทางเว็บและเราจะส่งไปยังมุมใด ๆ ของโลก
การทดสอบดีเอ็นเอนี้ทำได้อย่างไร?
มันง่ายมาก เราส่งชุดพร้อมผ้าเช็ดล้างผ้าฝ้ายที่คุณจะต้องถูในปากของคุณตามคำแนะนำง่ายๆ ขึ้นอยู่กับที่ที่คุณอาศัยอยู่และบริการที่ทำสัญญาเราจะรับข้อมูลจากผู้ส่งสารหรือเราจะขอให้คุณส่งให้เรา
ฉันต้องไปที่ห้องทดลองของคุณหรือไม่?
ไม่เราส่งบ้าน KIT ให้คุณ
ฉันควรจะทำการเปลี่ยนแปลงในการรักษาสุขภาพของฉันด้วยข้อมูลของการทดสอบนี้หรือไม่?
ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่คุณต้องการทำให้สุขภาพของคุณควรได้รับการวิเคราะห์โดยผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และปรึกษากับแพทย์เฉพาะทาง
ถ้าปรากฎว่าฉันมีความผิดปกติทางพันธุกรรมมากกว่าโรคบางอย่างฉันจะมีความปลอดภัยหรือไม่?
ไม่มีการศึกษาทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เราทำขึ้นอยู่กับสถิติ คุณอาจมีความผิดปกติทางพันธุกรรมต่อโรคบางอย่างและไม่เคยพัฒนามันและในทางกลับกัน
หากไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคในการทดสอบโรคบางอย่างหมายความว่าฉันไม่ใช่ผู้ให้บริการหรือไม่?
ไม่ได้การทดสอบนี้วิเคราะห์เพียงส่วนหนึ่งของจีโนมเท่านั้นเราจะเห็นพยาธิสภาพเพียงบางส่วนเท่านั้น มีการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับการใช้งานทางคลินิกที่จะวิเคราะห์ยีนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการที่แพทย์ของคุณสามารถกำหนดในกรณีที่แนะนำได้
ทุกอย่างขึ้นอยู่กับยีนของฉันหรือไม่?
ไม่คุณเป็นตัวคุณและประสบการณ์ของคุณ นิสัยชีวิตของคุณเป็นส่วนที่สำคัญมาก มีข้อมูลเกี่ยวกับยีนของคุณอยู่ในมือเป็นสิ่งสำคัญ
คุณจะปกป้องข้อมูลส่วนบุคคลของฉันอย่างไร?
เราให้ความสำคัญกับข้อมูลลูกค้าของเราเป็นอย่างดีและรักษาความปลอดภัยด้วยระดับสูงสุด จากช่วงที่ตัวอย่างมาถึงจะกลายเป็นรหัสที่ไม่ระบุชื่อ การเดินทางนี้เข้ารหัสลับและไม่มีผู้ทำงานร่วมกันรู้ว่าใครเป็นของ เฉพาะในขณะที่ส่งรายงานรหัสจะถูกข้ามไปกับลูกค้าที่พวกเขาอยู่
คุณจะใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมของฉันเพื่อการวิจัย?
หากไม่ได้รับความยินยอมอย่างชัดแจ้ง
มีการทดสอบทางพันธุกรรมทั้งหมดหรือไม่?
ไม่และไม่เหมือนกัน มีการทดสอบทางพันธุกรรมโดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมน้อยกว่า 3.000 ในขณะที่ 700.000 มีอยู่ เราเป็นคนเดียวในยุโรปที่สามารถปรับเปลี่ยนอัลกอริทึมให้เป็นรากบรรพบุรุษของแต่ละคนได้ เราทำงานบนอุปกรณ์ Illumina (มีชื่อเสียงมากที่สุด) และแพลตฟอร์มเทคโนโลยีของเรามีความก้าวหน้ามากที่สุดในตลาด เราสามารถนำเสนอข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากขึ้นด้วยความแม่นยำที่ดีขึ้นและเปรียบเทียบกับส่วนที่เหลือของการทดสอบประเภทนี้ที่มีอยู่ในตลาด
การศึกษานี้ขึ้นอยู่กับอะไร?
มันขึ้นอยู่กับการศึกษาทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในระดับสากลและได้รับการยอมรับจากชุมชนวิทยาศาสตร์ มีสิ่งมีชีวิตบางอย่างและฐานข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่มีการเผยแพร่ผลการศึกษาซึ่งมีความเห็นพ้องกันอยู่ในระดับกว้าง การทดสอบทางพันธุกรรมของเราดำเนินการโดยการใช้การศึกษาเหล่านี้กับยีนของลูกค้าของเรา
จาก 24Genetics เราขอแนะนำให้ลูกค้าทั้งหมดของเรามาพร้อมกับการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของพวกเขาด้วยการให้คำปรึกษาที่ปรึกษาทางพันธุกรรม
ฉันต้องการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของฉันตอนนี้
การศึกษาบางส่วนเกี่ยวกับการทดสอบเพื่อสุขภาพดีเอ็นเอของเรา
- อาเหม็ดเอตอัล; ค้นพบตำแหน่งมะเร็งเต้านมที่เพิ่งได้รับการค้นพบเมื่อ 3p24 และ 17q23; Nat Genet; 2009 พฤษภาคม 41 (5): 585-90
- Cox A และคณะ; ตัวแปรการเข้ารหัสทั่วไปใน CASP8 ไม่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของมะเร็งเต้านม Nat Genet; ทะเล 2007; 39 (3): 352-8
- ดิกสันซีและคณะ; การส่งสัญญาณไคเนสไทโรซีนในมะเร็งเต้านม: ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์และตัวรับของพวกเขา มะเร็งเต้านม Res; 2000; 2 (3): 191-6
- อีสตัน DF และคณะ; การศึกษาความสัมพันธ์ของจีโนมทั่วโลกระบุตำแหน่งอ่อนแอของมะเร็งเต้านมใหม่ ธรรมชาติ; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
- Hunter DJ et al; การศึกษาความสัมพันธ์ของจีโนมกว้างระบุ alleles ใน FGFR2 ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมในช่วงหลังวัยหมดประจำเดือน Nat Genet; 2007 ก.ค. 39 (7): 870-4
- Chang YK และคณะ; สมาคม BANK1 และ TNFSF4 กับ lupus erythematosus ระบบในฮ่องกงจีน; ยีนภูมิคุ้มกัน; 2009; 10 (5): 414-20
