การตรวจดีเอ็นเอด้านสุขภาพ

BANNER COVID 24G ใน

24Genetics การทดสอบดีเอ็นเอด้านสุขภาพและสุขภาพ: กุญแจสำคัญในการป้องกัน

หากคุณสนใจเกี่ยวกับสุขภาพและความต้องการของคุณ ป้องกันโรค การตรวจดีเอ็นเอสุขภาพเป็นสิ่งที่คุณต้องการ ขอบคุณข้อมูลที่ดีเอ็นเอของคุณนำเสนอเราคุณสามารถทำได้ วางแผนการปรับปรุงของคุณได้ดีขึ้น ระบุตำแหน่งที่คุณต้องใส่ใจมากขึ้นสิ่งที่มีความเสี่ยงและสิ่งที่คุณต้องแก้ปัญหาที่จะเผชิญกับพวกเขา ข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับการเผาผลาญของคุณจะช่วยให้แพทย์ของคุณเข้าใจร่างกายของคุณได้ดียิ่งขึ้นและส่วนเภสัชศาสตร์จะช่วยให้พวกเขาเลือกยาที่เหมาะกับคุณมากที่สุด

การแสดงตามเวลาอาจเป็นความแตกต่างใหญ่ การวินิจฉัยก่อน คูณระหว่าง 5 และ 10 โอกาสของความสำเร็จในหลายโรคเช่นโรคมะเร็ง ด้วยข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรมนี้แพทย์ของคุณจะสามารถสร้างโปรโตคอลการทบทวนโรคที่คุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมมากขึ้นเพื่อให้สามารถตรวจจับได้ตามเวลาในกรณีที่ได้รับการพัฒนา

การตรวจดีเอ็นเอเพื่อสุขภาพ

รายงานที่มีอยู่ใน อังกฤษ, เยอรมัน, ฝรั่งเศส, อิตาลี และ สเปน

La การแพทย์เฉพาะบุคคล เป็นอนาคตและขอบคุณ 24Genetics เป็นของขวัญสำหรับทุกคนที่ต้องการ เป็นความจริงที่ว่ายาของแต่ละคนมีผลในรูปแบบที่แตกต่างกัน ความลับถูกซ่อนอยู่ในพันธุศาสตร์ของเรา ด้วยส่วนของ Pharmacogenetics ในการตรวจดีเอ็นเอนี้แพทย์ของคุณจะทราบว่ายาชนิดใดเหมาะสมที่สุดสำหรับคุณวิธีปรับปริมาณและจำนวนที่ควรหลีกเลี่ยง เป็นยาที่แม่นยำ

พันธุศาสตร์ยังสามารถช่วยเรา เพื่อหลีกเลี่ยงโรคทางพันธุกรรมในโคตรของเรา. มีโรคที่หายากจำนวนมากที่คุณสามารถทราบได้ล่วงหน้าหากคุณมีความเสี่ยงที่ลูกของคุณจะทุกข์ทรมานแม้ว่าคุณจะไม่ได้รับความเดือดร้อนหรือไม่ก็ตาม หากคุณมีพื้นฐานในครอบครัวสิ่งแรกที่ต้องทำคือไปหาหมอผู้เชี่ยวชาญเพื่อประเมินประเภทของการทดสอบที่คุณต้องทำ ในการทดสอบทางพันธุกรรมด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีเราสามารถมองเห็นได้หลายแห่งและหากมีการตรวจพบมีเทคนิคในการลดความเสี่ยงในการถ่ายทอดให้เด็กและลูกหลานของเรา

การทดสอบทางพันธุกรรมของสุขภาพ

นี้ การตรวจดีเอ็นเอ ทบทวน มากกว่าโรค 200, จูงใจทางพันธุกรรมของหลายสิบ biomarkers มากกว่ายา 20 และชุดของข้อมูลทางพันธุกรรมของยูทิลิตี้สูงสุดสำหรับแพทย์ของคุณ

ในการทดสอบนี้เราอ่านมากกว่า 700.000 เครื่องหมายทางพันธุกรรม ซึ่งเราสามารถวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพที่มีประโยชน์มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้จนถึงปัจจุบัน เราใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณเพื่อการศึกษาระหว่างประเทศที่มีชื่อเสียงโดยที่เราได้ข้อสรุปที่คุณสามารถอ่านได้ในรายงานของคุณ

ขอบคุณล่วงหน้าการศึกษาบรรพบุรุษของเรา, เราใช้อัลกอริทึมตามรากบรรพบุรุษของคุณเนื่องจากอัลกอริทึมของยีนเกี่ยวกับพันธุกรรมของยุโรปเอเชียหรือแอฟริกาในหลาย ๆ กรณีมีความแตกต่างอย่างมาก เราเป็น บริษัท เดียวในยุโรปที่มีเทคโนโลยีนี้

กล่องสุขภาพ 24G

ฉันต้องการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของฉันตอนนี้

การทดสอบนี้ รวมถึงการให้คำปรึกษาจากที่ปรึกษาทางพันธุกรรมของโทรศัพท์ฟรี. ทำตามคำแนะนำที่เราจะส่งให้คุณทางอีเมลเพื่อให้สามารถสำรองวันและเวลาได้ จาก 24Genetics เราขอแนะนำให้ลูกค้าทั้งหมดของเรามาพร้อมกับการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของพวกเขาด้วยการให้คำปรึกษาการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

รายงานที่มีอยู่ใน อังกฤษ, ภาษาเยอรมัน ฝรั่งเศส, อิตาลี และ สเปน

ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่างใน:

ESPAÑOL ภาษาอังกฤษ ฝรั่งเศส ITALIANO เยอรมัน

นี่คือหัวข้อและส่วนของการทดสอบดีเอ็นเอด้านสุขภาพของเรา:

โรคที่ซับซ้อน: GWAS

สำหรับส่วนนี้ของรายงานของเราเราใช้สิ่งพิมพ์ของ GWAS ซึ่งเป็นประเภทของการศึกษาที่เปรียบเทียบเครื่องหมายดีเอ็นเอของผู้ที่เป็นโรคกับผู้ที่ไม่มีโรคนี้เพื่อระบุความแตกต่างทางพันธุกรรม การศึกษาเหล่านี้สามารถเป็นประโยชน์ในการป้องกันและวินิจฉัยโรคได้เนื่องจากไม่ใช่เครื่องมือวินิจฉัยที่บอกเราว่าเราควรให้ความใส่ใจมากขึ้น

ข้อมูลที่ใช้ในการศึกษาเหล่านี้จะนำเสนอข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณคือการจูงใจของคุณต่อส่วนที่เหลือของประชากร ในเวลาไม่ได้หมายความว่าคุณจะประสบโรคก็บ่งชี้ว่าสถิติและตามการศึกษานี้คุณอาจมีสิ่งที่ชอบกินมากขึ้นกว่าส่วนใหญ่ของประชากร; เราระบุว่าคุณมีมากขึ้น เมื่อมีประชากรมากกว่า 90% ของประชากรและลดลงหากคุณมีความต้องการที่ต่ำกว่าเก้าสิบเปอร์เซ็นต์ของประชากร เป็นเรื่องปกติที่จะทำให้เกิดโรคได้หลายอย่าง

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าในโรคที่ซับซ้อนมีหลายปัจจัยที่เกี่ยวข้องพันธุศาสตร์เป็นเพียงส่วนเดียว การดำเนินชีวิตการให้อาหาร ฯลฯ ในหลายกรณีผู้ที่สามารถมีอิทธิพลมากขึ้น

โรคที่ซับซ้อน: การกลายพันธุ์

ในส่วนนี้เราจะวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนที่สำคัญที่สุดจากมุมมองของเนื้องอกวิทยา เรามองหาการกลายพันธุ์ที่สงสัยว่าเป็นเชื้อโรคโดยเฉพาะผู้ที่รายงานว่าเป็นเชื้อก่อโรคในฐานข้อมูล ClinVar

สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าการทดสอบนี้ไม่ได้เรียงลำดับจีโนมทั้งหมดเราจะวิเคราะห์ 700.000 ของ 3.200 ล้านลิงก์ทางพันธุกรรมเท่านั้นดังนั้นในกรณีที่เราไม่พบการกลายพันธุ์ใด ๆ นั่นไม่ได้หมายความว่าเราไม่ใช่ผู้ให้บริการเนื่องจากสามารถอยู่ในโซนได้ พันธุกรรมที่เราไม่ได้วิเคราะห์ โดยเฉพาะในส่วนนี้เราวิเคราะห์ยีนขนาดเล็กที่จัดเป็นเชื้อโรคในฐานข้อมูลที่ปรึกษาดังนั้นอาจมีการกลายพันธุ์ในบางพื้นที่ที่ไม่ได้รับการศึกษาว่าเราจะไม่สามารถมองเห็นได้

โรคทางพันธุกรรม:

โรคทางพันธุกรรมมีความอ่อนไหวต่อการถูกถ่ายทอดไปยังลูกหลานของคุณ ส่วนใหญ่เป็นผู้ให้บริการและไม่เคยประสบความเดือดร้อน แต่มีความเสี่ยงที่ลูกหลานของเราจะประสบปัญหา พวกเขาส่วนใหญ่เป็นโรค monogenetic

ในกลุ่มนี้เรามองหาการกลายพันธุ์ทำให้เกิดโรคหรือสงสัยว่าพวกเขาอาจจะอยู่ในยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเหล่านี้ การกลายพันธุ์ที่เรากำลังมองหาคือรายงานที่มีการรายงานในฐานข้อมูลทางพันธุกรรมที่สำคัญที่สุดในโลกโดยทั่วไปคือ OMIM และ ClinVar

เช่นเดียวกับในส่วนก่อนหน้านี้เราไม่ได้วิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโรคแต่ละชนิดโดยเฉพาะในส่วนนี้เราสามารถวิเคราะห์ข้อมูลบางอย่างที่น้อยกว่าครึ่งหนึ่งของเครื่องหมายที่ทำให้เกิดโรคได้ในฐานข้อมูลที่ได้รับการพิจารณาดังนั้นเราจึงควรมี การกลายพันธุ์ในอีกครึ่งหนึ่งและไม่เห็นในรายงานนี้

เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าถ้าคุณต้องการการวินิจฉัยเกี่ยวกับโรคที่เฉพาะเจาะจงมีการทดสอบทางพันธุกรรมที่ใช้ในการวิเคราะห์ยีนหรือยีนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโรคดังกล่าวที่ถูกต้องสำหรับการใช้งานทางคลินิก หากคุณมีประวัติครอบครัวเราขอแนะนำให้คุณปรึกษาแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์เพื่อศึกษาความจำเป็นในการทดสอบชนิดนี้

Biomarkers ชีวภาพและลักษณะ:

ในส่วนนี้เราใช้อีกครั้งการวิเคราะห์ทางสถิติของ GWAS เพื่อคำนวณยีนของคุณจะมีระดับการเผาผลาญที่ผิดปกติบางอย่าง

ในส่วนที่เหลือของการศึกษา GWAS เราระบุว่าคุณมีมากขึ้น เมื่อมีประชากรมากกว่า 90% ของประชากรและลดลงหากคุณมีความต้องการในระดับต่ำกว่าเก้าสิบเปอร์เซ็นต์ของประชากร เนื่องจากการแจกแจงทางสถิติของการวิเคราะห์นี้เป็นเรื่องปกติที่หลายพารามิเตอร์ที่มีความโน้มเอียงมากหรือน้อยจะออกมา

Pharmacogenetics:

ในส่วนนี้เราศึกษายีนของคุณเกี่ยวกับยาบางชนิด ขึ้นอยู่กับยาเสพติดพันธุศาสตร์ของคุณอาจมีผลต่อระดับความเป็นพิษประสิทธิผลของยาหรือระดับของยาที่จำเป็น สิ่งที่แพทย์ต้องทำอยู่เสมอ

กล่องสุขภาพ 24G

ฉันต้องการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของฉัน


ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ได้รับจาก 24Genetics สามารถใช้ได้เฉพาะสำหรับการวิจัยข้อมูลและการใช้ทางการศึกษาเท่านั้น ไม่ว่าในกรณีใดที่ใช้ได้สำหรับการใช้งานทางคลินิกหรือการวินิจฉัย

รายงานที่เราเสนอให้นำเสนอข้อมูลเชิงปฏิบัติมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้จากข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในการทดสอบ ในกรณีของโรคหลายชนิดเรารายงานถึงการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค (หรือไม่มีตัวตน) ของยีนเพียงส่วนหนึ่งที่เกี่ยวข้อง (ซึ่งเราสามารถเห็นได้ในการทดสอบ) ซึ่งหมายความว่าโรคนี้อาจมีอยู่ในพื้นที่ที่ไม่ได้ เรากำลังวิเคราะห์ หากคุณมีประวัติครอบครัวเราขอแนะนำให้คุณปรึกษาแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์เพื่อศึกษาความจำเป็นในการทดสอบชนิดนี้

24Genetics ให้คำปรึกษาทางโทรศัพท์เกี่ยวกับคำแนะนำทางพันธุกรรมที่รวมอยู่ในราคาของการทดสอบ ลูกค้าทุกรายที่ร้องขอจะสามารถให้คำแนะนำทางพันธุกรรมได้นานสิบนาทีโดยนักชีววิทยาของวิทยาลัย (ใช้ภาษาสเปนหรือภาษาอังกฤษ)


คำถามและคำตอบ:

การทดสอบนี้ใช้ได้ที่ไหน?

ทั่วโลก วางคำสั่งซื้อของคุณทางเว็บและเราจะส่งไปยังมุมใด ๆ ของโลก

การทดสอบดีเอ็นเอนี้ทำได้อย่างไร?

มันง่ายมาก เราส่งชุดพร้อมผ้าเช็ดล้างผ้าฝ้ายที่คุณจะต้องถูในปากของคุณตามคำแนะนำง่ายๆ ขึ้นอยู่กับที่ที่คุณอาศัยอยู่และบริการที่ทำสัญญาเราจะรับข้อมูลจากผู้ส่งสารหรือเราจะขอให้คุณส่งให้เรา

ฉันต้องไปที่ห้องทดลองของคุณหรือไม่?

ไม่เราส่งบ้าน KIT ให้คุณ

ฉันควรจะทำการเปลี่ยนแปลงในการรักษาสุขภาพของฉันด้วยข้อมูลของการทดสอบนี้หรือไม่?

ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่คุณต้องการทำให้สุขภาพของคุณควรได้รับการวิเคราะห์โดยผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และปรึกษากับแพทย์เฉพาะทาง

ถ้าปรากฎว่าฉันมีความผิดปกติทางพันธุกรรมมากกว่าโรคบางอย่างฉันจะมีความปลอดภัยหรือไม่?

ไม่มีการศึกษาทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เราทำขึ้นอยู่กับสถิติ คุณอาจมีความผิดปกติทางพันธุกรรมต่อโรคบางอย่างและไม่เคยพัฒนามันและในทางกลับกัน

หากไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคในการทดสอบโรคบางอย่างหมายความว่าฉันไม่ใช่ผู้ให้บริการหรือไม่?

ไม่ได้การทดสอบนี้วิเคราะห์เพียงส่วนหนึ่งของจีโนมเท่านั้นเราจะเห็นพยาธิสภาพเพียงบางส่วนเท่านั้น มีการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับการใช้งานทางคลินิกที่จะวิเคราะห์ยีนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการที่แพทย์ของคุณสามารถกำหนดในกรณีที่แนะนำได้

ทุกอย่างขึ้นอยู่กับยีนของฉันหรือไม่?

ไม่คุณเป็นตัวคุณและประสบการณ์ของคุณ นิสัยชีวิตของคุณเป็นส่วนที่สำคัญมาก มีข้อมูลเกี่ยวกับยีนของคุณอยู่ในมือเป็นสิ่งสำคัญ

คุณจะปกป้องข้อมูลส่วนบุคคลของฉันอย่างไร?

เราให้ความสำคัญกับข้อมูลลูกค้าของเราเป็นอย่างดีและรักษาความปลอดภัยด้วยระดับสูงสุด จากช่วงที่ตัวอย่างมาถึงจะกลายเป็นรหัสที่ไม่ระบุชื่อ การเดินทางนี้เข้ารหัสลับและไม่มีผู้ทำงานร่วมกันรู้ว่าใครเป็นของ เฉพาะในขณะที่ส่งรายงานรหัสจะถูกข้ามไปกับลูกค้าที่พวกเขาอยู่

คุณจะใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมของฉันเพื่อการวิจัย?

หากไม่ได้รับความยินยอมอย่างชัดแจ้ง

มีการทดสอบทางพันธุกรรมทั้งหมดหรือไม่?

ไม่และไม่เหมือนกัน มีการทดสอบทางพันธุกรรมโดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมน้อยกว่า 3.000 ในขณะที่ 700.000 มีอยู่ เราเป็นคนเดียวในยุโรปที่สามารถปรับเปลี่ยนอัลกอริทึมให้เป็นรากบรรพบุรุษของแต่ละคนได้ เราทำงานบนอุปกรณ์ Illumina (มีชื่อเสียงมากที่สุด) และแพลตฟอร์มเทคโนโลยีของเรามีความก้าวหน้ามากที่สุดในตลาด เราสามารถนำเสนอข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากขึ้นด้วยความแม่นยำที่ดีขึ้นและเปรียบเทียบกับส่วนที่เหลือของการทดสอบประเภทนี้ที่มีอยู่ในตลาด

การศึกษานี้ขึ้นอยู่กับอะไร?

มันขึ้นอยู่กับการศึกษาทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในระดับสากลและได้รับการยอมรับจากชุมชนวิทยาศาสตร์ มีสิ่งมีชีวิตบางอย่างและฐานข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่มีการเผยแพร่ผลการศึกษาซึ่งมีความเห็นพ้องกันอยู่ในระดับกว้าง การทดสอบทางพันธุกรรมของเราดำเนินการโดยการใช้การศึกษาเหล่านี้กับยีนของลูกค้าของเรา

จาก 24Genetics เราขอแนะนำให้ลูกค้าทั้งหมดของเรามาพร้อมกับการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของพวกเขาด้วยการให้คำปรึกษาที่ปรึกษาทางพันธุกรรม

กล่องสุขภาพ 24G

ฉันต้องการทดสอบสุขภาพทางพันธุกรรมของฉันตอนนี้

การศึกษาบางส่วนเกี่ยวกับการทดสอบเพื่อสุขภาพดีเอ็นเอของเรา

โรค

โรคบางอย่างที่คุณสามารถพบได้ในการทดสอบสุขภาพของเรา:

ร่วง areata ประเภท IA glycogen storage disease
โป่งพองในกระเพาะอาหาร โรคจัดเก็บไกลโคเจนชนิดที่ 2
โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ lymphohistiocytosis hemophagocytic ในครอบครัวที่เป็นโรค 2
โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โรค Hermansky-Pudlak 3
มะเร็งเต้านม GWAS กลุ่มอาการของ lymphadenopathy กับ ichthyosis
มะเร็งเต้านม: เครื่องหมายที่ก่อให้เกิดโรค X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
มะเร็งรังไข่ในผู้ที่เป็นพาหะของ BRCA1 Jervell และ Lange-Nielsen syndrome
มะเร็งต่อมลูกหมาก Joubert syndrome 14
มะเร็งต่อมลูกหมากก้าวร้าว Joubert syndrome 16
มะเร็งต่อมลูกหมากเริ่มแรก Joubert syndrome 3
มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Joubert syndrome 5
โรคมะเร็งทางเดินอาหารส่วนบน Joubert syndrome 7
มะเร็งผิวหนังขั้นพื้นฐาน Joubert syndrome 8
เมา Joubert syndrome 9
โรคตับแข็งน้ำดี โรค Kabuki
ความเสื่อมของเม็ดสีที่สัมพันธ์กับอายุ ลีห์ดาวน์ซินโดรม
ความประพฤติปฏิบัติ โรคเสือดาว
1 โรคเบาหวานประเภท Leukoencephalopathy ที่มีสารสีขาวไม่สุก
โรคเบาหวานประเภท 1 - โรคไต lissencephaly
2 โรคเบาหวานประเภท Loeys-Dietz syndrome 2
Endometriosis ดาวน์ซินโดรม QT ยาว
โรค Celiac ดาวน์ซินโดรมประชาทัณฑ์
โรคอัลไซเมอร์ (เริ่มมีอาการ) น้ำเชื่อมเมเปิ้ลโรคปัสสาวะ
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ โรคเบาหวานในวัยผู้ใหญ่ให้พิมพ์ 2
โรคพาร์คินสัน โรคเบาหวานในวัยผู้ใหญ่ให้พิมพ์ 3
หลายเส้นโลหิตตีบ Meckel syndrome 3
โรคระบบประสาทส่วนกลาง ปัญญาอ่อนกับ hypoplasia microcephaly และ cerebellar
โรคจิตเภท การเกิด leukodystrophy ของเมตาโบลิค
Glioma Aciduria และ methylmalonic homocystinuria
พร่อง Acylamide Methylammonic cbIA
กล้ามเนื้อหัวใจตาย (เริ่มต้น) Acylamy Methylammonic cbIB
มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรัง Mitochondrial complex III deficiency type 1
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin Mucopolysaccharidosis type 6
แพร่กระจายมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ Mucopolysaccharidosis type 7
Follicular lymphoma Mucopolysaccharidosis type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Multiple myeloma Mucopolysaccharidosis type 4
neuroblastoma อัลฟา - dystroglycanopath ต้นกำเนิดที่มีความผิดปกติของสมองและตา
osteosarcoma Myofibrillar myopathy
โรคสะเก็ดเงิน โรคระบบประสาทส่วนกลางนิวเคลียร์เชื่อมโยงกับ X
อาการแพ้ โรคระบบประสาทส่วนกลางนิวเคลียร์
เซลล์เนื้องอกลูกอัณฑะ XYUMX nemaline myopathy
เนื้องอก Wilms โรคไตอักเสบเรื้อรัง (Nephropathic cystinosis)
โรคด่างขาว โรค Neimann-Pick ชนิด C1
การขาดดุลของ 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III โรค Neimann-Pick ชนิด A
ขาดดุลของ 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 โรค Neimann-Pick ชนิด B
โรค Aarskog-Scott โรคนันนัม
ตาบอดสีชนิด 2 กลุ่มอาการของ Noonan ที่มีหรือไม่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน โรค Noonan 4
adrenoleukodystrophy ความอ้วน
ผู้ใหญ่ hypophosphatasia Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrome Osteogenesis imperfecta ชนิด 3
ขาด Alpha1-antitrypsin โรคเบาหวานทารกแรกเกิดถาวร
กรรมพันธุ์ amyloidosis Pitt-Hopkins syndrome
Hemolytic anemia เนื่องจากขาด G6PD ทวิภาคี frontoparietal polyimicrogiria
แอนเจแมนซินโดรม autceomal ถอยถอยหลัก microcephaly
การขาด Antrithrombin III Retinitis pigmentosa
dysplasia การเกิด arrhythmogenic ของ ventricle ด้านขวา 10 Rubinstein-Taybi syndrom
กลุ่มอาการบ่างคล้ำ Sotos syndrome
โรคกระดูกอ่อนที่เป็นโรคกระดูกพรุนที่เชื่อมโยงกับ X ที่โดดเด่น การตีบของหลอดเลือดแดงใต้ผิวหนัง Supravalvular aortic stenosis
โรค Bardet-Biedl โรค Tay-Sachs
Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy / เบกเกอร์ หลอดโลหิตตีบ 1
Beta Thalassemia หลอดโลหิตตีบ 2
Bloom syndrome ชนิดของเผือกตาฉัน
โรค Brugada tyrosinemia type I
3 โรคหัวใจ - ใบหน้า - ผิวหนัง นำ Usher syndrome 1
คาร์ดิโอไมโอแพทีเอียดยาว 1S นำ Usher syndrome 1D
โรคหัวใจในครอบครัวที่โตมาก Usher syndrome type 1F
การเกิด lipofuscinosis เกี่ยวกับประสาทเทียม xNUMX โรค Usher syndrome 2A
การเกิด lipofuscinosis เกี่ยวกับประสาทเทียม xNUMX โรค Usher syndrome 2C
โรค Charcot-Marie-Tooth 4C นำ Usher syndrome 2D
Chondrodysplasia punctata, X-linked ที่โดดเด่น โรค Usher syndrome 3A
โรคเรื้อรัง granulomatous ที่เชื่อมโยงกับ X ความบกพร่องของ Acyl-CoA dehydrogenase ยาวมาก
hypoplasia ต่อมหมวกไตที่เชื่อมต่อกับ X Von-Hippel-Lindau syndrome
โรคตาบอดหยุดนิ่งโดยกำเนิด 1C ผู้ประกอบโรค
คอร์เนเลียเดอ Lange ดาวน์ซินโดรม โรคของวิลสัน
Costello syndrome agammaglobulinemia ที่เชื่อมโยงกับ X
Cystic fibrosis
โรคของ Danon
อาการหูหนวกถอยหลังแบบออโตซัลโลน 1A
หูหนวก 31 แบบถดถอยโดยอัตโนมัติ
หูหนวก 7 แบบถดถอยโดยอัตโนมัติ
หูหนวก 9 แบบถดถอยโดยอัตโนมัติ
Alpha mannosidosis
คาร์ดิโอไมโอปัสที่มีความยืดหยุ่น 1A
Dubin Johnson syndrome
Early encephalopathy โรคลมชักในเด็ก
โรคลมชัก Myoclonic ของ Lafora
เม็ดเลือดแดงในครอบครัว 2
โรค Fabry
polyposis adenomatous ครอบครัว
โรคหัวใจครอบครัว Hypertrophic 2
ไข้ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน
มะเร็งต่อมไทรอยด์
Fanconi anemia กลุ่มเสริม 0
Nephrotic syndrome type 1
โรค Gaucher ชนิด 1
กลุ่มอาการขาด GLUT1
Glutáricaโรคโลหิตจางฉัน
Glutaric Acidemia II

DNA Internationa

×

เข้าสู่ระบบ